코로나 치료·예방 '항체치료제' 내년 수조원 매출 기대
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코로나 치료·예방 '항체치료제' 내년 수조원 매출 기대
  • 이재성
  • 승인 2020.09.04 11:49
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글로벌 리서치 기업인 모닝스타는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료를 위해 개발중인 리제네론의 항체치료제가 내년 60억달러의 매출이 예상된다고 밝혔다. 이에 유사한 코로나19 항체치료제를 개발 중인 셀트리온도 내년 상당한 수준의 매출을 기록할 것으로 예상된다. 셀트리온 연구진이 코로나19 치료 항체 개발 연구를 하고 있다. © 뉴스1


미국 리제네론이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 매출이 2021년 60억달러(약 7조1430억원)에 달할 것이란 전망이 나왔다. 이에 유사한 항체 치료제를 개발하고 있는 국내 셀트리온 또한 상당한 수준의 매출이 예상된다.

◇리제네론 항체치료제 올해 승인 시 최대 100억달러 매출 전망

4일 업계에 따르면 글로벌 투자 리서치 기업인 모닝스타는 1일(현지시간) 리제네론이 개발 중인 코로나19 치료제 후보인 'REGN-COV2'가 2021년에 60억달러 규모의 매출을 올릴 것으로 예상한다고 밝혔다.

카렌 안데르센 모닝스타애널리스트는 REGN-COV2가 2020년 승인 받을 확률을 60%로 계산했으며 만약 2021년이 되기 전에 승인받을 경우 예상 매출액은 100억달러(약 11조9050억원)까지 상승할 것이라고 분석했다.

이는 최근 안데르센이 예측했던 '베클루리(성분 렘데시비르)'의 최대 예상매출 30억달러(약 3조5709억원)의 2배에 달하는 액수다. 베클루리는 다국적제약사 길리어드사이언스가 최근 등록한 코로나19 치료제 렘데시비르의 상표명이다.

REGN-COV2는 코로나19에서 회복한 항체 수천 개 중 가장 중화효과가 강한 항체 2개를 선택해 칵테일 요법으로 만들어진 항체 치료제다. 코로나19 바이러스 표면에 있는 스파이크 단백질의 서로 다른 두 부위를 표적으로 하는 항체를 사용해 한 곳에 변이가 생겨도 치료 효과를 유지할 수 있도록 개발됐다.

항체치료제는 코로나19 환자들의 치료제와 예방에 모두 적용이 가능할 것으로 예상된다. 이에 일선 의료현장 근무자, 고령자 또는 면역력이 약한 사람들 그리고 코로나19 바이러스에 노출된 사람들을 대상으로 접종할 수 있다.

안데르센 애널리스트 또한 항체치료제는 백신에 비해 훨씬 비쌀 것으로 예상되지만 항체는 예방 접종으로 면역반응이 잘 반응하지 않을 수 있는 고령자들 특히 유용할 것으로 분석했다.

리제네론은 지난달 다국적제약사 로슈와 REGN-COV2 판매 계약을 체결하며 전 세계 공급량을 최대 3.5배까지 확대하기로 합의했다.

 

 

 

셀트리온 홈페이지 캡쳐.© 뉴스1

 

 


◇셀트리온 'CT-P59' 내년 초 출시 예상…이달부터 승인 대비해 상업생산 개시

한편 국내 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 후보인 'CT-P59' 또한 유사한 효과를 가진 리제네론의 REGN-COV2가 내년에 60억달러에 달하는 매출 전망치가 나오면서 셀트리온 또한 임상 성공시 상당한 수준의 매출 상승을 올릴지 주목된다.

또한 최근 서정진 셀트리온 회장은 국내에서는 원가 수준에 CT-P59를 공급해도 해외에서는 마진을 높여 공급하겠다는 계획을 발표한 바 있어 글로벌 공급이 본격화할 경우 내년부터는 마진폭도 커질 수 있다는 관측이다.

CT-P59는 코로나19 바이러스가 체내 세포에 침입할 때 결합하는 안지오텐신2효소(ACE2) 대신 결합해 감염을 막는다. CT-P59 또한 치료뿐 아니라 예방효과도 있을 것으로 기대된다.

CT-P59는 페럿, 원숭이 등 동물시험 단계에서 우수한 중화항체 생성 결과를 도출했으며 현재 임상시험에도 속도를 내고 있다. 지난 7월에는 영국에서 경증 코로나19 환자들을 대상으로 임상시험에 들어갔으며 8월 25일에는 국내 식품의약품안전처로부터 국내 임상시험을 승인받아 추가 임상을 진행 중이다.

앞서 건강한 사람들을 대상으로 진행했던 임상1상은 최근 마무리 단계로 결과가 정리되는 대로 유럽 등에서 임상시험을 이어나가며 글로벌 임상2·3상을 시작할 계획이다.

셀트리온은 올해 안으로 글로벌 임상2·3상 중간 결과를 확보해 2021년 초에 출시할 계획이다. 만약 2상 결과에서 우수한 항체 효능 및 안전성이 확보될 경우 긴급사용을 신청하는 것도 고려중이다.

또한 이번 달부터 10개 이상 배치(batch)에서 본격적인 상업생산에 들어가 승인시 곧바로 전 세계 대량 공급이 가능할 전망이다.

 

 


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