동유럽의 임상시험 수탁기관인 OCT 클리니컬(이하 OCT)이 동유럽과 러시아 대상 임상실험 승인 방법에 대해 소개하는 웨비나를 개최한다고 밝혔다.

OCT는 웨비나를 통해 동유럽에서의 임상시험 승인 방법뿐만 아니라 △임상시험 승인 요청서 작성 방법 △원하는 시기에 맞춰서 임상시험 승인받는 방법 등 관련 기업들이 즉시 현장에 적용할 수 있는 다양한 노하우를 발표한다.

발표자로는 OCT 고위 규제담당관이자 10년 넘게 임상 시험 관련 규제를 연구해 온 나탈리아 엘리시바와 OCT 사업개발 담당 이사로서 고객사 및 스폰서 회사와 임상시험 기획부터 예산 조정까지 조율해 온 애나 야네바가 나선다.

이번 행사는 임상시험 관련 연구원, 바이오테크 기업, 스타트업, 기업 내 임상시험 담당자 등을 대상으로 한다. 약 30분 동안 영어로 진행되며 OCT 웹사이트에서 무료로 신청할 수 있다.

OCT는 앞으로도 임상시험에 관련된 다양한 웨비나를 개최해 현재 OCT가 보유하고 있는 전문지식을 관련 전문가 및 업계와 나눌 계획이라고 밝혔다.
 

홍용석 다른기사 보기